L'hémochromatose

  L'hémochromatose est une maladie génétique, silencieuse et peu connue ,qui touche un français sur 300. Elle peut, par ses complications, être grave si elle n'est pas soignée à temps, c'est-à-dire entre 20 et 35 ans.

Origine

  Elle est due à un mauvais métabolisme du fer qui s'accumule dans les organes, en particulier, le foie, le coeur, mais aussi dans les articulations et les détruit peu à peu.

  Ses symptômes évoquent ceux de l'anémie, mais elle est assez difficile à diagnostiquer.

Symptômes

  Le sujet atteint présente :

- Une fatigue intense et permanente ;

- Un essoufflement lors des efforts ;

- Des troubles sexuels ;

- Des troubles du rythme cardiaque ;

- Des douleurs articulaires.

  L'examen sanguin montre : Une élévation des transaminases et une hyperglycémie intermittente. 

  En règle générale, l'évolution de cette maladie se termine en cirrhose hypertrophique ou en diabète.

Traitement

- Suppression des aliments riche en fer : riz, jaune d'oeufs, épinard, chocolat, boudin, etc et de l'alcool.

- En cas de cirrhose : Protéine, vitamines ;

- En cas de diabète : Insuline et régime ;

- Mais le principal traitement reste la saignée : 500 ml de sang sont prélevés au rythme d'une fois par semaine dans les premiers mois (un à deux ans), puis d'une fois par mois, tout le reste de la vie.

  Plus d'infos : www.hemochromatose.fr